Résumé
La poudre pour solution buvable en sachet-dose ASPEGIC 1000 mg est un médicament classé dans la catégorie des antalgiques non opioïdes. Son principe actif, l’acide acétylsalicylique, appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). En plus de son action analgésique et antipyrétique, cet médicament possède également des propriétés antispasmodiques.
Les excipients contenus dans ce produit incluent notamment des arômes de mandarine et d’orange, ainsi que de l’ammonium glycyrrhizate. Il est important de noter la présence de lactose parmi les excipients à effet notoire, même s’il n’y a pas de dose seuil spécifiée.
ASPEGIC 1000 mg est disponible en plusieurs présentations avec différents nombres de sachets-doses adulte : 15 sachets, 20 sachets et 30 sachets par boîte. Pour préserver son efficacité, il est recommandé de le conserver à une température inférieure à 25°C avant ouverture et ce pendant une durée maximale de 30 mois. Il est essentiel de le protéger de l’humidité et de le maintenir dans son emballage d’origine pour garantir sa stabilité.
En conclusion, ASPEGIC 1000 mg poudre pour solution buvable en sachet-dose adulte se positionne comme un traitement polyvalent pour soulager la douleur, abaisser la fièvre et réduire les spasmes grâce à ses propriétés pharmacologiques diverses issues principalement de l’acide acétylsalicylique.
TYPES et OPTIONS de PRÉSENTATION
Poudre pour solution buvable ASPEGIC 1000 mg en sachet-dose adulte – VIDAL
ASPEGIC 1000 mg est une poudre pour solution buvable sous forme de sachets-dose destinée aux adultes. Chaque sachet contient une dose de 1000 mg du médicament. Il est disponible en boîtes de 15, 20 et 30 sachets.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la douleur et de l’inflammation légère à modérée. Il appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et son principe actif est l’acide acétylsalicylique.
Il est recommandé de suivre les indications du médecin ou celles figurant sur la notice d’utilisation. La posologie habituelle pour les adultes est d’un sachet toutes les X heures, à ne pas dépasser Y sachets par jour.
Comme tout médicament, ASPEGIC 1000 mg peut entraîner des effets indésirables tels que des maux d’estomac, des nausées ou des réactions allergiques. En cas de surdosage ou d’apparition d’effets graves, il convient de consulter un professionnel de santé.
En conclusion, ASPEGIC 1000 mg en poudre pour solution buvable en sachet-dose adulte est un médicament couramment utilisé pour traiter la douleur et l’inflammation chez les adultes. Il est important de respecter les doses prescrites et de signaler tout effet indésirable à un médecin.
Référence: VIDAL.
Formulation du médicament ASPEGIC 1000 mg en poudre pour solution buvable en sachet-dose pour adultes – VIDAL
Chaque sachet-dose adulte d’Aspegic contient de l’acide acétylsalicylique dosé à 1000 mg, sous forme d’acétylsalicylate de DL-lysine à raison de 1800 mg par sachet. Les excipients communs inclus dans sa composition sont la glycine et le glycyrrhizate d’ammonium. Il est important de noter la présence d’un excipient à effet notoire : le lactose. De plus, pour une saveur agréable, cet Aspegic est aromatisé avec du jus d’orange et de l’huile essentielle de mandarine.
Usage de l’ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose chez l’adulte – VIDAL
La poudre ASPEGIC 1000 mg pour solution buvable en sachet-dose adulte est indiquée pour le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou des états fébriles. Elle est également utilisée dans le traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chez les adultes.
Cette forme posologique spécifique permet une administration facile et précise du médicament, garantissant ainsi l’efficacité attendue. Avec sa concentration de 1000 mg par sachet-dose, ASPEGIC offre une solution pratique pour soulager la douleur et l’inflammation associées aux affections rhumatismales.
Il convient de noter que ce médicament doit être utilisé conformément aux recommandations du professionnel de santé et selon les indications fournies dans la notice. En cas de doute, il est essentiel de consulter un médecin ou un pharmacien afin d’obtenir des conseils personnalisés sur son utilisation.
En résumé, l’ASPEGIC 1000 mg en poudre pour solution buvable en sachet-dose adulte représente un choix efficace pour traiter les douleurs légères à modérées, les états fébriles et les rhumatismes inflammatoires chez les adultes. Son format pratique en fait un allié précieux dans la gestion de ces troubles courants tout en offrant confort et praticité aux patients concernés.
Dose recommandée et méthode d’administration
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PRÉCAUTIONS À PRENDRE et AVERTISSEMENTS
Ce médicament contient de l’acide acétylsalicylique, donc il ne doit pas être associé à d’autres médicaments en contenant pour éviter un surdosage. Il est crucial de vérifier la composition des autres médicaments afin d’éviter tout risque. Chez les patients prenant du nicorandil et des AINS avec de l’acide acétylsalicylique, il existe un risque accru de complications graves telles que des ulcérations gastro-intestinales, perforations et hémorragies.
Il est important d’être prudent lors de la prise concomitante d’acide acétylsalicylique ou d’AINS avec le nicorandil. En cas d’utilisation prolongée à fortes doses d’antalgiques, il ne faut pas augmenter les doses en cas de céphalées. L’utilisation régulière d’antalgiques, notamment en association, peut entraîner des lésions rénales persistantes et un risque accru d’insuffisance rénale.
Des syndromes rares mais potentiellement mortels tels que le syndrome de Reye ont été observés chez des enfants et des adolescents prenant de l’acide acétylsalicylique en cas d’infections virales comme la varicelle. Par conséquent, son administration chez ces populations doit se faire uniquement sous avis médical après échec des autres mesures.
En cas de vomissements persistants, troubles de conscience ou comportement anormal, il convient d’arrêter le traitement par acide acétylsalicylique. Des précautions particulières doivent être prises en cas de déficit en G6PD et chez les nourrissons âgés de moins d’un mois pour une administration justifiée uniquement sur prescription médicale.
La surveillance du traitement doit être renforcée en présence d’antécédents ulcéreux ou hémorragiques gastriques, insuffisance rénale/hépatique légère à modérée ainsi que dans les situations comme l’asthme allergique aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l’acide acétylsalicylique.
Il est essentiel aussi pour les femmes sujettes aux métrorragies/ménorragies ainsi que pour certains groupes spécifiques (âge avancé, faible poids corporel) présentant un risque plus élevé liées à une prise excessive du médicament.
FERTILITÉ/CONCEPTION/ALLAITEMENT
Pendant la grossesse, il est crucial de faire attention aux doses d’ASPEGIC administrées. Les études cliniques indiquent que des doses inférieures ou égales à 100 mg par jour peuvent être utilisées en toute sécurité pour des situations obstétricales spécifiques, mais nécessitent une surveillance particulière. En revanche, l’expérience clinique concernant les doses comprises entre 100 mg et 500 mg par jour est limitée, ce qui signifie que les recommandations pour les doses supérieures à 500 mg par jour doivent s’appliquer dans ces cas.
Il est essentiel de noter que l’inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut avoir un impact sur le déroulement de la grossesse et le développement de l’embryon ou du fœtus. Des risques sont associés à l’utilisation d’ASPEGIC au cours du premier trimestre de la grossesse, notamment une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis. Chez les personnes exposées aux AINS, le risque absolu de malformation cardiovasculaire peut augmenter jusqu’à environ 1,5%, comparativement à moins de 1% dans la population générale.
En outre, au-delà du premier trimestre et jusqu’à la naissance, tous les AINS peuvent exposer le fœtus à des problèmes rénaux in utero tels que l’oligoamnios et même une insuffisance rénale à la naissance. Une exposition prolongée aux AINS peut entraîner des complications plus graves telles qu’une hyperkaliémie sévère retardée.
À partir du sixième mois (24e semaine) de grossesse et jusqu’à l’accouchement, il existe un risque potentiel d’une toxicité cardio-pulmonaire chez le fœtus causée par les AINS. Cela peut inclure une fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire pouvant conduire à des complications graves telles qu’une insuffisance cardiaque droite fœtale ou néonatale voire même une mort fœtale in utero.
En conclusion, il est primordial pour les femmes enceintes ou envisageant une grossesse d’être conscientes des dangers potentiels liés à l’utilisation d’ASPEGIC pendant cette période cruciale afin d’éviter tout impact négatif sur la santé du bébé à naître.
GESTION et MANIPULATION D’APPAREILS
Aucun impact sur la capacité de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines n’a été signalé lors de l’utilisation d’ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte selon les données du VIDAL.
Excès de dosage
L’intoxication à l’ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte est un risque particulièrement élevé chez les personnes âgées et surtout chez les jeunes enfants. Un surdosage thérapeutique ou une intoxication accidentelle, qui est assez fréquente chez les plus jeunes, peut avoir des conséquences graves, voire mortelles.
Les symptômes d’une intoxication modérée comprennent des bourdonnements d’oreille, une sensation de baisse de l’acuité auditive, des céphalées et des vertiges. Ces signes peuvent être contrôlés en réduisant la posologie du médicament. En revanche, une intoxication sévère peut entraîner des complications sérieuses. Chez un enfant, un surdosage à partir de 100 mg/kg en une seule prise peut être fatal. Les symptômes comprennent la fièvre, l’hyperventilation, la cétose et divers déséquilibres métaboliques pouvant conduire au coma et même au collapsus cardiovasculaire.
En cas d’urgence suite à une intoxication à l’ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte, il est impératif de transférer immédiatement la personne concernée dans un milieu hospitalier spécialisé. Une décontamination digestive suivie de l’administration de charbon activé est nécessaire pour limiter l’absorption du médicament par l’organisme. Le contrôle de l’équilibre acide-base ainsi que la diurèse alcaline sont également essentiels pour traiter efficacement cette situation critique. Dans les cas d’intoxications graves, une hémodialyse peut s’avérer nécessaire.
Il convient également d’être conscient qu’un œdème pulmonaire non cardiogénique menaçant le pronostic vital peut se développer en cas de surdosage aigu ou chronique avec de l’acide acétylsalicylique (principe actif présent dans ASPEGIC). Les symptômes incluent notamment une détresse respiratoire caractérisée par une dyspnée intense et une tachycardie significative nécessitant une hospitalisation immédiate dans un environnement spécialisé où des traitements adaptés comme la ventilation en décubitus ventral avec pression expiratoire positive peuvent être mis en place pour stabiliser le patient.
En conclusion, il est primordial pour tous ceux prenant ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte ou tout autre médicament contenant de l’acide acétylsalicylique (aspirine) de respecter scrupuleusement les doses prescrites afin d’éviter tout risque d’intoxication potentiellement grave voire mortelle.
SÉCURITÉ EN PRÉCLINIQUE
Potentiel mutagène et cancérogène :
L’acide acétylsalicylique, principal composant de l’Aspegic 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte selon le VIDAL, a été soumis à de nombreuses études précliniques in vitro et in vivo. Les résultats globaux de ces études n’ont pas démontré de signes révélateurs d’un potentiel mutagène. De plus, les recherches menées sur des rats et des souris à long terme n’ont signalé aucun effet cancérogène attribuable à l’acide acétylsalicylique.
Comment conserver ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte – VIDAL
Durée de conservation : ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte – VIDAL peut être conservé pendant une période de 30 mois. Il est recommandé de le stocker à une température ne dépassant pas +25 °C et de maintenir les sachets dans leur emballage extérieur, à l’abri de l’humidité.
MANIPULATION/ÉLIMINATION: Conseils Pratiques
ASPEGIC 1000 mg pdre p sol buv en sachet-dose adulte – VIDAL
Le médicament Aspegic 1000 mg est un anti-inflammatoire non stéroïdien indiqué pour soulager la douleur et réduire l’inflammation. Il est disponible sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose destiné aux adultes.
Comme pour tout médicament, il est crucial de respecter les doses prescrites par votre professionnel de santé afin d’éviter tout risque d’effets indésirables. En cas de doute sur l’utilisation de ce médicament, n’hésitez pas à consulter un médecin ou un pharmacien.
Après utilisation, veillez à éliminer correctement tout médicament non utilisé ou les déchets conformément à la réglementation en vigueur. Il est essentiel de ne pas jeter ces éléments dans les ordures ménagères mais de les rapporter à une pharmacie ou à un centre de collecte approprié pour assurer une élimination sûre et respectueuse de l’environnement.
Ordonnance/Distribution/Traitement pris en charge
AMM3400931226895 (1970/96, RCP rév 27.10.2022) propose 20 sachets de 500 mg.
L’AMM3400934736155 (1970/96, RCP rév 27.10.2022) offre quant à elle 30 sachets de 500 mg.
Vous pouvez également trouver l’AMM3400934735905 (1970/96, RCP rév 27.10.2022) qui contient 15 sachets de 1000 mg.
Pour une option plus conséquente en dosage, l’AMM3400931898191 (1970/96, RCP rév 27.10.2022) propose un emballage avec 20 sachets de 1000 mg.
Enfin, pour une plus grande quantité, l’AMM3400935706720 (1970/96, RCP rév 27.10.2022) fournit un package avec 30 sachets de 1000 mg.
En ce qui concerne les prix :
– Le paquet de 20 sachets de 500 mg est au prix attractif de seulement 1,58 euros.
– Pour le format plus concentré avec des sachets de 1000 mg x 20, il faudra débourser un peu plus soit 2,67 euros.
Il est intéressant de noter que ces produits sont remboursés à hauteur de 65% par la Sécurité sociale dans le cadre d’une collecte.
Cependant, il faut souligner que les boîtes contenant respectivement 30 sachets à dose standard et celles avec 15 ou 30 sachets à dose élevée ne sont pas couvertes par le remboursement sécurité sociale.